认识先天性心脏病

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形。

【先天性心脏病的病因】

一般汄为妊娠早期周）是胎儿心脏发育最重要的时期，先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占8%左右，而占92%的则为外界因素，如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常尤其是妊娠前3个月感染风疹病毒，会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。

※先天性心脏病的种类

先天性心脏病由于发生的部位和程度不同而分为不同类型，医学上分为非发绀型心脏病和发绀型心脏病。其中发绀型心脏病又分为肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、心室间隔缺损和动脉导管未闭等。发绀型心脏病主要是指发生于儿童身上的法洛叫四症。

【肺动脉瓣狭窄】

肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右心室流出道狭窄。这会使右心室的血流不能充分地流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状，多数患者是在听诊和心电图检查时才发现此异常的。

【主动脉狭窄】

主动脉狭窄是指主动脉干的某一个部分狭窄，造成狭窄以下的组织器官供血不足，导致这些区域肢体发育迟缓，并出现高血压。这种疾病必须通过手术才能治疗。

【心室间隔缺损】

是指左右心室的间隔存在小孔，所以当心脏收缩时，血液就从压力高的左心室逆流入压力低的右心室。如果缺损较大，右心室会因长期负荷而增大，在中年前后出现心力衰竭，严重者可导致主动脉瓣关闭不全。

【动脉导管未闭】

正常情况下，婴儿出生后不久，由于肺呼吸开始，肺循环建立，该导管便失去了原有的作用，而开始闭锁，但如果没有闭锁，就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高，血流方向与胎儿时期相反，主动脉的部分血液逆流入肺动脉。

【法洛四联症】

属发绀型先天性心脏病，罹患此病的幼儿出生后不久就会出现颜面绯红、四肢末端发绀，哭闹时更为明显。手指、足趾端呈鼓槌样，发育迟缓，部分患儿步行后会因呼吸困难以及脑缺血而导致蹲坐，甚至出现昏厥。