成都凯捷医疗科技有限公司

公司简介：

我们的宗旨：为用户提供专业、友好的技术支持，和高质量的产品。

数十年来从事多肽药物研发的化学专家组成公司的核心领导层，将专业的科研理念贯穿企业各分支以及每一位员工，成都凯捷生物医药科技发展有限公司致力于成为亚洲科研实力最强、最具生产规模的API企业。2007年初，公司董事会吸纳了来自美国加州某大型制药企业的生产管理博士与英国剑桥大学生物系的化学家，优化的管理制度与生产流程将成都凯捷推向了一个新的高度。

凯捷历史：

• 2001年  成都凯捷生物医药发展有限公司的集团公司正式成立。其核心人员即后期集团各部门的管理人员，均为国内大型生物制药企业的骨干力量，是中国最早一批从事多肽医药产业研发与化工生产的研发人员。
         同年将固有的多肽合成技术与国内成功研发的产品进行有机整合，为今后的实验室建设与新项目研发生产做完善的准备。
• 2002年  成都凯捷生物医药科技发展有限公司小型实验室装修改造成功，同时购进了公司最初一批研发设备。2002年9月，公司部分研发人员与美国南加利福尼亚大学化学系进行技术交流，将国际前沿的多肽合成方法与研发视点带入国内，也更明确了公司研发实力第一的发展重点。
• 2003年  成都凯捷生物医药发展有限公司成立，其业务以多肽产品研发、客户肽定制合成为主。实验室新增3间，实验人员已增至12人。年底，公司引入第二批设备，包括美国进口CSBio全自动多肽合成仪与多通量合成仪，以适应不断扩大的定制合成业务。
• 2004年 集团下属的成都凯捷生物医药有限公司成立，发展重点为多肽原料药的生产。公司的胸腺肽、胸腺五肽以及生长抑素等原料产品均已形成一套完整且先进的工艺流程，在中国多肽领域有口皆碑.
• 2005年 开展保护氨基酸以及树脂、化工原料的生产项目.
• 2007年 开展进出口贸易。
• 2008年 成都凯捷生物医药科技发展有限公司成为美国十二家当地药厂的长期原料供应商。并与欧洲、印度等地的进口商签署供应合作协议。年内参展巴西CPHI,欧洲CPHI并赞助美国多肽会议，均取得理想效果。
  同年，胸腺五肽原料药获得GMP认证证书。
  2009年 成都凯捷进出口贸易有限公司成立，该子公司的成立更好的适应了集团业务的国际化发展要求。同年圣诺生物制药有限公司新增获得一个原料药与一个制剂GMP认证证书，同期公司将继续新增申报20余个产品。
  当年，成为印度最大的多肽原料药进口制造商之一。公司FDA生产车间建设启动，预计2011年建成并接受美国FDA与中国sFDA双向认证。

公司网站：http://cn.kjpep.com/